（注：本《指南》对结直肠癌肝转移的诊断、预防、外科手术和其他综合治疗提出的建议，请各地医院根据实际情况予以应用。本《指南》中出现的推荐级别、循证医学证据分类的界定，详见附录1。本《指南》内容暂不涉及未在中国大陆范围内批准应用的技术和药物）

1.1 结直肠癌肝转移的定义 按照国际共识，同时性肝转移（synchronous liver metastases）是指结直肠癌确诊前或确诊时发现的肝转移；而结直肠癌根治术后发生的肝转移称为异时性肝转移（metachronous liver metastases）。本《指南》为便于诊疗策略的制定，将按照“结直肠癌确诊时合并肝转移”和“结直肠癌根治术后发生肝转移”两方面阐述。

1.2 结直肠癌确诊时肝转移的诊断常规 对已确诊结直肠癌的病人，除血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物检查、病理学分期评估外，应常规进行肝脏超声和腹部增强CT等影像学检查筛查及诊断肝脏转移瘤。对于超声或CT影像学高度怀疑但不能确诊的病人可加行血清AFP、肝脏超声造影和肝脏MRI平扫及增强检查（1a类证据，A级推荐），临床有需要时可行肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。PET-CT检查不作为常规推荐，可在病情需要时酌情应用（2a类证据，B级推荐）。

肝转移灶的经皮针刺活组织病理学检查仅限于病情需要时应用 。

结直肠癌手术中必须常规探查肝脏以进一步排除肝转移的可能，对可疑的肝脏结节可行术中超声检查，必要时考虑同步切除或术中活检（3a类证据，B级推荐）。

1.3 结直肠癌根治术后肝转移的监测 结直肠癌根治术后，应对病人定期随访，了解有无肝转移的发生。（1）每3~6个月进行1次病史询问、体格检查和肝脏超声检查，持续2年，以后每6个月1次直至满5年，5年后每年1次。（2）每3~6个月检测1次血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物，持续2年，以后每6个月1次直至满5年（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。（3）Ⅱ期和Ⅲ期的结直肠癌病人，建议每年进行1次胸、腹、盆腔增强CT扫描，共3~5年（1b类证据，A级推荐），以后每1~2年1次。对于超声或CT影像高度怀疑肝转移瘤但不能确诊的病人应加行肝脏MRI等检查，并建议在随访过程中保持影像检查方法的一致性。PET-CT扫描不作常规推荐。（4）术后1年内应进行电子结肠镜的检查，若发现异常，须在1年内复查；如无异常则推荐术后第3年复查，以后每5年1次。如果病人发病年龄＜50岁或确诊Lynch综合征则应适当增加电子结肠镜的检查频度。对于结直肠癌原发灶切除术前因梗阻等原因未完成全结肠镜检查的病人，应在术后3~6个月内完成首次电子结肠镜检查（1a类证据，A级推荐）。

1.4 结直肠癌肝转移灶达到NED后的随访 结直肠癌肝转移灶达到NED后，对病人也应进行密切的随访，了解有无肝转移复发。（1）根据术前肿瘤标记物的升高情况，建议术后2年内每3个月随访血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物，以后第3~5年内每6个月随访1次（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。（2）术后2年内每3～6个月进行1次胸、腹、盆腔增强CT扫描。临床重大决策时建议MRI平扫及增强扫描，必要时肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。以后每6~12个月进行1次，共5年（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。不推荐常规PET-CT扫描。（3）其他随访内容和频次参照结直肠癌原发灶根治术后的随访进行。

1.5 结直肠癌及其肝转移的相关基因检测

1.5.1 RAS检测 推荐所有结直肠癌肝转移的病人均进行KRAS第2、3、4外显子以及NRAS第2、3、4外显子的检测。RAS基因是否突变不仅具有预后意义，更是预测抗EGFR治疗有效性的重要生物学标记物（1a类证据，A级推荐）。

1.5.2 BRAF检测 推荐结直肠癌肝转移病人进行V600E突变检测，作为预后的评估指标（1b类证据，A级推荐）以及疗效预测因子，以指导治疗方案选择。

1.5.3 错配修复基因（MMR）/微卫星不稳定性（MSI）检测 推荐结直肠癌病人均进行检测（2b类证据，B级推荐），以便更精准地制定治疗策略。采用PCR方法比较肿瘤组织与正常组织中微卫星序列长度的差异检测微卫星状态，是MSI检测的金标准。免疫组化检测MMR的蛋白表达（包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2），因简便快捷已成为目前最常用的检测方式，与PCR检测的一致率达90%～95%以上。

1.5.4 UGT1A1检测 UGT1A1是伊立替康的药物代谢酶，其基因的多样性会显著影响该酶的活性。非野生型的UGT1A1病人接受伊立替康化疗，可能会增加Ⅲ度以上骨髓抑制以及腹泻的风险（2b类证据，B级推荐）。

1.5.5 HER2检测 在标准治疗失败的转移性结直肠癌病人中，抗HER2治疗逐渐受到重视，建议转移性结直肠癌病人进行HER2检测，为晚期病人后线治疗的临床决策提供依据。HER2检测可采用免疫组化和荧光原位杂交（FISH）或者NGS的方法，但其在结直肠癌组织中阳性的判断标准目前没有经过权威机构认证，可参考乳腺癌相关评估流程及标准进行。

1.5.6 其他 二代测序（NGS）检测肿瘤突变负荷（TMB）、程序性死亡-配体1（PD-L1）、神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合基因等，均可作为潜在的预测免疫治疗或靶向药物疗效的生物标记物。

结直肠癌原发灶和肝转移灶的基因状态大多无差别，对于无法获取肿瘤组织进行检测时可考虑液态活组织病理学检查技术。

1.1 结直肠癌肝转移的定义 按照国际共识，同时性肝转移（synchronous liver metastases）是指结直肠癌确诊前或确诊时发现的肝转移；而结直肠癌根治术后发生的肝转移称为异时性肝转移（metachronous liver metastases）。本《指南》为便于诊疗策略的制定，将按照“结直肠癌确诊时合并肝转移”和“结直肠癌根治术后发生肝转移”两方面阐述。

1.2 结直肠癌确诊时肝转移的诊断常规 对已确诊结直肠癌的病人，除血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物检查、病理学分期评估外，应常规进行肝脏超声和腹部增强CT等影像学检查筛查及诊断肝脏转移瘤。对于超声或CT影像学高度怀疑但不能确诊的病人可加行血清AFP、肝脏超声造影和肝脏MRI平扫及增强检查（1a类证据，A级推荐），临床有需要时可行肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。PET-CT检查不作为常规推荐，可在病情需要时酌情应用（2a类证据，B级推荐）。

肝转移灶的经皮针刺活组织病理学检查仅限于病情需要时应用 。

结直肠癌手术中必须常规探查肝脏以进一步排除肝转移的可能，对可疑的肝脏结节可行术中超声检查，必要时考虑同步切除或术中活检（3a类证据，B级推荐）。

1.3 结直肠癌根治术后肝转移的监测 结直肠癌根治术后，应对病人定期随访，了解有无肝转移的发生。（1）每3~6个月进行1次病史询问、体格检查和肝脏超声检查，持续2年，以后每6个月1次直至满5年，5年后每年1次。（2）每3~6个月检测1次血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物，持续2年，以后每6个月1次直至满5年（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。（3）Ⅱ期和Ⅲ期的结直肠癌病人，建议每年进行1次胸、腹、盆腔增强CT扫描，共3~5年（1b类证据，A级推荐），以后每1~2年1次。对于超声或CT影像高度怀疑肝转移瘤但不能确诊的病人应加行肝脏MRI等检查，并建议在随访过程中保持影像检查方法的一致性。PET-CT扫描不作常规推荐。（4）术后1年内应进行电子结肠镜的检查，若发现异常，须在1年内复查；如无异常则推荐术后第3年复查，以后每5年1次。如果病人发病年龄＜50岁或确诊Lynch综合征则应适当增加电子结肠镜的检查频度。对于结直肠癌原发灶切除术前因梗阻等原因未完成全结肠镜检查的病人，应在术后3~6个月内完成首次电子结肠镜检查（1a类证据，A级推荐）。

1.4 结直肠癌肝转移灶达到NED后的随访 结直肠癌肝转移灶达到NED后，对病人也应进行密切的随访，了解有无肝转移复发。（1）根据术前肿瘤标记物的升高情况，建议术后2年内每3个月随访血清CEA、CA19-9等肿瘤标记物，以后第3~5年内每6个月随访1次（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。（2）术后2年内每3～6个月进行1次胸、腹、盆腔增强CT扫描。临床重大决策时建议MRI平扫及增强扫描，必要时肝脏细胞特异性造影剂增强MRI检查。以后每6~12个月进行1次，共5年（1a类证据，A级推荐），5年后每年1次。不推荐常规PET-CT扫描。（3）其他随访内容和频次参照结直肠癌原发灶根治术后的随访进行。

1.5 结直肠癌及其肝转移的相关基因检测

1.5.1 RAS检测 推荐所有结直肠癌肝转移的病人均进行KRAS第2、3、4外显子以及NRAS第2、3、4外显子的检测。RAS基因是否突变不仅具有预后意义，更是预测抗EGFR治疗有效性的重要生物学标记物（1a类证据，A级推荐）。

1.5.2 BRAF检测 推荐结直肠癌肝转移病人进行V600E突变检测，作为预后的评估指标（1b类证据，A级推荐）以及疗效预测因子，以指导治疗方案选择。

1.5.3 错配修复基因（MMR）/微卫星不稳定性（MSI）检测 推荐结直肠癌病人均进行检测（2b类证据，B级推荐），以便更精准地制定治疗策略。采用PCR方法比较肿瘤组织与正常组织中微卫星序列长度的差异检测微卫星状态，是MSI检测的金标准。免疫组化检测MMR的蛋白表达（包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2），因简便快捷已成为目前最常用的检测方式，与PCR检测的一致率达90%～95%以上。

1.5.4 UGT1A1检测 UGT1A1是伊立替康的药物代谢酶，其基因的多样性会显著影响该酶的活性。非野生型的UGT1A1病人接受伊立替康化疗，可能会增加Ⅲ度以上骨髓抑制以及腹泻的风险（2b类证据，B级推荐）。

1.5.5 HER2检测 在标准治疗失败的转移性结直肠癌病人中，抗HER2治疗逐渐受到重视，建议转移性结直肠癌病人进行HER2检测，为晚期病人后线治疗的临床决策提供依据。HER2检测可采用免疫组化和荧光原位杂交（FISH）或者NGS的方法，但其在结直肠癌组织中阳性的判断标准目前没有经过权威机构认证，可参考乳腺癌相关评估流程及标准进行。

1.5.6 其他 二代测序（NGS）检测肿瘤突变负荷（TMB）、程序性死亡-配体1（PD-L1）、神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）融合基因等，均可作为潜在的预测免疫治疗或靶向药物疗效的生物标记物。

结直肠癌原发灶和肝转移灶的基因状态大多无差别，对于无法获取肿瘤组织进行检测时可考虑液态活组织病理学检查技术。

2.1 结直肠癌原发灶根治性切除术 根治性手术是迄今为止结直肠癌最有效的治愈方法，也是预防肝转移发生的重要环节。（1）结肠癌根治性手术范围包括肿瘤全部及其两端足够肠段和周围可能被浸润的组织和器官以及相关系膜、主要供应血管和淋巴引流区，具体手术方式依照肿瘤部位不同而异，但均应遵循完整结肠系膜切除（complete mesocolic excision，CME）原则。（2）直肠癌根治性手术范围应包括肿瘤全部及其两端足够肠段、周围可能被浸润的组织和器官以及相关的肠系膜和淋巴结。直肠中下段的肿瘤应遵循全直肠系膜切除（total mesorectal excision，TME）原则。（3）术中发现存在切除范围外的可疑淋巴结，应进行术中活组织病理学检查或切除。

2.2 结直肠癌确诊时无肝转移（及其他远处转移）的新辅助治疗 术前通过新辅助治疗杀灭未被影像学检测到的微小转移灶，可以最大程度地减少根治性手术后的远处转移。

2.2.1 中低位直肠癌的新辅助治疗（注：高位直肠癌即肿瘤下缘距肛缘12 cm以上者，其新辅助治疗参照结肠癌） （1）联合放化疗或放疗 建议术前诊断为T3期及以上或任何T分期、淋巴结阳性的直肠癌，在不伴有明显出血、梗阻症状、无穿孔以及其他远处转移等情况时应用。①联合放化疗：总剂量45.0～50.4 Gy的放疗，采用常规分割剂量（通常每周5 d，共5周），并应用以5-FU或卡培他滨为主的化疗。放化疗治疗结束后6～8周行直肠癌根治性手术（1a类证据，A级推荐）。放疗作用于局部使肿瘤降期甚至缓解，化疗可在术前杀灭“微转移灶”预防肿瘤远处转移，还能提高放疗的敏感度。②单纯短程放疗：也可考虑直肠癌肿瘤部位及淋巴引流区短程（5 d）总剂量25.0 Gy的放疗，并于放疗后1周内行根治性手术。短程放疗较联合放化疗更少出现急性的毒性反应，但短程放疗不能降期，更适合于可手术切除的Ⅱ或Ⅲ期的直肠癌。短程放疗后再手术的晚期并发症发生率较高，应予以重视（2b类证据，B级推荐）。

近年来，局部进展期直肠癌出现新治疗模式，全程新辅助治疗（total neoadjuvant treatment，TNT）将直肠癌术后辅助化疗提至术前，即术前进行新辅助化疗和同步放化疗，可获得更高的完全缓解率，有助于器官保留，还可以降低远处转移发生率，改善长期生存（2a类证据，B级推荐）。

（2）肝动脉和肿瘤区域动脉联合灌注化疗 对于术前分期Ⅲ期，且不伴有出血、梗阻症状或无穿孔的病人，在有条件的单位可考虑应用。5-FU（或其前体药物）可联合奥沙利铂，经肝动脉、肿瘤区域动脉分别灌注，化疗后7~10 d施行根治性切除术。目前的临床研究表明该方案虽不能明显降期，但对Ⅲ期结直肠癌病人有预防肝转移的作用，建议在有条件的单位开展，不作为常规推荐。

2.2.2 结肠癌的新辅助治疗 结肠癌的新辅助治疗尚无明确的循证医学证据，对于术前判断为Ⅲ期的病人可考虑行肝动脉和肿瘤区域动脉联合灌注化疗，以减少肝转移的发生，不作为常规推荐。

2.3 无转移结直肠癌病人术中门静脉化疗、腹腔化疗 对于该治疗方案的探讨目前有了一些令人鼓舞的数据，如能联合术后辅助化疗，将可以减少肝转移的发生。但这一结果仍需进一步临床研究证实，故不作为常规手段推荐，临床研究可关注。

2.4 无转移结直肠癌病人根治术后的辅助治疗 （1）对于Ⅲ期结肠癌，术后辅助化疗能延长5年无病生存率及总体生存率。因此，上述结肠癌病人在手术治疗后应进行3～6个月的辅助化疗，可选择的治疗方案有FOLFOX，CapeOX，5-FU/LV或卡培他滨单药（1a类证据，A级推荐）。Ⅱ期不存在复发转移高危因素（T4期、组织分化差、肿瘤周围淋巴管神经侵犯、肠梗阻、或T3期伴有局部穿孔、切缘不确定或阳性、淋巴结活检数量